Vankomicin PharmaS 125 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin pharmas 125 mg tvrde kapsule

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - vankomicinklorid - kapsula, tvrda - urbroj: svaka kapsula sadrži 125 mg vankomicinklorida što odgovara 125 000 iu vankomicina

Vankomicin PharmaS 250 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin pharmas 250 mg tvrde kapsule

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - vankomicinklorid - kapsula, tvrda - urbroj: svaka kapsula sadrži 250 mg vankomicinklorida što odgovara 250 000 iu vankomicina

Dimetilfumarat Teva GmbH 120 mg tvrde želučanootporne kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dimetilfumarat teva gmbh 120 mg tvrde želučanootporne kapsule

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - dimetilfumarat - Želučanootporna kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 120 mg dimetilfumarata

Dimetilfumarat Teva GmbH 240 mg tvrde želučanootporne kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dimetilfumarat teva gmbh 240 mg tvrde želučanootporne kapsule

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - dimetilfumarat - Želučanootporna kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 240 mg dimetilfumarata

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin teva pharma b. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (hiv).

Pazenir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paklitaksela - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - pazenir монотерапия indiciran za liječenje метастатического raka dojke kod odraslih pacijenata, koji ne prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija za obradu metastatic bolesti, a za koga standardni, антрациклин-sadrži terapija nije naveden. pazenir u kombinaciji s карбоплатином indiciran za prvu liniju liječenja немелкоклеточного raka pluća kod odraslih pacijenata koji nisu kandidati na potencijalno ljekovita kirurgije i/ili radioterapije.

Telmisartan Teva Pharma Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Rasagiline ratiopharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.